半透明半透明スクリーンは妊娠の最初の学期に行われている新しいテストです。この非侵襲的超音波評価は、染色体の危険性の高い異常性をチェックするために血液検査と組み合わせて行われます。これらの異常は、ダウン症、21トリソミーおよび18トリソミーのリスクを特定する可能性があります。超音波による核の半透明性は、心臓または胎児の他の領域における先天性欠損も特定することができます。しかし、このスクリーニングでは神経管の欠陥を特定することはできません。
妊娠中期におけるこのスクリーニングは、かなり長い間米国で行われてきましたが、妊娠初期に染色体の異常を検出するための良い方法になりました。早期発見は、出生前の良いケアと、新生児と家族の生活の質を向上させるための早期計画に役立ちます。
Nuchal Translucencyスクリーニングテストとは何ですか？
半透明半透明スクリーニング検査の良いところは、それが超音波であり、非侵襲的であるということです。この検査では、超音波を使用して、赤ちゃんの首の後ろの半透明の空間を測定します。明らかな組織の襞があり、赤ちゃんに染色体異常があると、妊娠の最初の学期にはこの空間により多くの流動性がある傾向があります。染色体の違いがある場合、核のスペースは平均的な赤ちゃんよりも大きく見えるでしょう。
検査が異常を発見するのに効果的であるためには、この検査は11の間に行われなければなりません。番目 と14番目 妊娠の週14の後番目 今週、首の後ろの折り目がはっきりしなくなりました。それは本当に13の前に行われなければなりません番目 週と6番目 日。超音波による評価中に、技術者は鼻骨構造が存在しないか存在しているかどうかもチェックする。現時点では、あなたはあなたの最初の学期の血液の仕事が行われているだろうと彼らはアルファ - フェトプロテインスクリーニングとして知られているテストで染色体の問題をチェックします。過去何年もの間、彼らはアルファフェトプロテインが異常に戻ってきた場合にのみNT超音波検査を行った。しかし、彼らは現在、妊娠中期の日常検査の一部として超音波検査を行っています。
核の半透明の超音波検査は、目に見える異常をチェックするだけで、状態があるかどうかを完全に診断することはできません。超音波の異常は通常、完全な診断のためにCVSおよび/または羊水穿刺としても知られる絨毛膜絨毛サンプリングによって追跡されます。これらの異常を探すための特別な訓練を受けた超音波技術者が必要です。これは非常に専門的な検査なので、あなたはあなたのスキャンのためにより大きな病院に送られるかもしれません。しかし、ほとんどの病院は現在スクリーニングを提供することができます。
以下のビデオでは、nuchalの半透明テストの詳細について説明しています。
誰が私はNuchal半透明テストを受けるべきですか？
妊娠の最初の学期に入っている女性は誰でもNTスクリーニングを受けることができ、またそうすべきです。染色体異常のリスクが高い35歳以上の高齢の妊婦にとって最も重要です。流産の危険があるため、侵襲的検査から遠ざけたい女性にも利用可能です。
この検査は、以前に妊娠したことがある女性、または染色体異常のある赤ちゃんにも実施できます。家族の先天性欠損症または染色体異常の既往歴のある女性にも使用できます。
あなたがスクリーニングのために上記のカテゴリーに分類されると感じるならば、あなたの医者に相談してください。 アメリカ産婦人科医および産科医 試験において専門的な訓練を受けた超音波検査技師と一緒に専門的なセンターで核の半透明性のスクリーニングを実施することを推奨する。あなたの医者はあなたがテストサイトを見つけてあなたのためにテストを注文するのを手伝うことができます。
Nuchalスクリーニング検査はどのように行われますか？
適切な時間を選択してください
11の間番目 と13番目 あなたの最初の学期の妊娠の週、医者は専門にされた超音波スキャンを命じるでしょう。あなたの成長している胎児は、大きさが45mmから84mmの間である必要があります。あなたの赤ちゃんが11週よりも小さいか、それより前の場合、首の後ろの半透明または透明なひだを見るのは難しすぎます。この間に、あなたの医者はまた最初の学期の血液スクリーニングを注文します。
妊娠が13週6日を過ぎると、鼻襞の水分が赤ちゃんのリンパ系に吸収されて目に見えなくなります。
超音波を撮る
超音波はあなたとあなたの赤ちゃんの両方に無痛です。技術者はあなたの胃の上にいくらかのゲルを置き、絵を作り出す音波を使うために特別なドップラー装置を使うでしょう。あなたが太りすぎであるか、または逆された子宮を持っているならば、彼らはあなたの膣を通してドップラーを使う必要があるかもしれません。これはまだ痛みがありませんが、少し不快かもしれません。
あなたの赤ちゃんの長さとNuchal面積を測定する
検査中、超音波検査技師は、王冠から頭の上にしこりがあるか頭の上部まで赤ちゃんを測定します。長さが測定された後、彼らはそれがどれくらいの幅であるかを測定するためにnuchal領域に移動します。タイミングが合っていれば、その部分の肌は白く、体液は黒く見えます。
半透明半透明スクリーニングは、実際には妊娠中のかなり刺激的な時間です。試験中に、あなたはあなたの成長している赤ちゃんの最初の一瞥を捕まえることができるでしょう。あなたの技術者はスクリーンを回すかもしれません、それであなたはあなたの赤ちゃんの腕、手、足、背骨そしておそらく顔さえ見ることができます。この検査では、腹部と頭蓋骨の一部の赤字が見られることがありますが、妊娠20週頃にもう一度異常のスキャンが行われる可能性があります。
あなたの配偶者、パートナー、または親のような一人をあなたと一緒に試験に連れて行くことは良い考えです。
Nuchalスクリーニング検査はどのくらい正確ですか？
NTスキャンは実際にはかなり正確です、しかし最も正確な診断は超音波スキャンと無料のベータHCGのための血液検査とタンパク質PAPP-Aの組み合わせでなされます。
NTスキャンは、ダウン症候群の症例の約75％しか診断できません。スクリーニングされた女性の約5％がダウン症候群の「偽陽性」、または20人に1人の女性がいます。これは、NTスキャンがその状態にリスクがあることを示唆しているにすぎないことを意味します。
スキャンが無料のベータHCGおよびPAPP-Aの血液検査と組み合わされると、スクリーニングの正解率は最大90％になります。以前は、血液検査が最初に行われ、血液検査の結果に異常がある場合はスキャンが行われました。最近では、医師は両方の検査を同時に行うように指示することがあります。
リスクが高い場合はどうすればいいですか。
たとえあなたが「高リスク」のカテゴリーに入れられたとしても、統計を知ることはあなたにとって有利です。 「高リスク」カテゴリーの統計は、150人の女性のうち1人だけがダウン症の赤ちゃんを持つことを示しています。それはあなたがダウン症の赤ちゃんをもうけられないことを149チャンスです。たとえ彼らがあなたを5回に1回の確率で非常に危険度の高いカテゴリーにしたとしても、あなたがダウン症の赤ちゃんを産まない可能性は4つあります。
あなたのための統計にかかわらず、それはまだあなたがあなたの妊娠について非常に緊張し、感情的に感じさせることができます。あなたは次にあなたが次に取るべきステップも疑問に思うかもしれません。あなたが神経質になりすぎてポジティブNTスキャンで混乱する前に、唯一のポジティブ診断ツールは慢性の絨毛サンプリングまたは羊水穿刺であることを知ってください。これらの検査では、羊水の少量のサンプルを採取し、乳児の実際の染色体について検査します。これらのテストは侵襲的なので、先に進むことを決断するのに苦労するかもしれません。
NTスキャンは妊娠の最初の学期に行われ、羊水穿刺は15日まで待つことができるので番目 妊娠の週、あなたはあなたが侵襲的検査を行うことを望むかどうかを決定するための時間があります。決める最もよい方法はあなたの医者の訪問の間にたくさんの質問をしてあなたの研究をすることです。あなたとあなたの生まれたばかりの赤ちゃんに最適なのはあなただけです。
